본문 유기화학실험 EXP.6 E1 제거반응 사이클로헥센 (Cyclohexene) 실험 목표 사이클로헥산올(cyclohexanol)과 인산의 제거 반응(E1)을 통해 사이클로헥센 (cyclohexene)을 생성시키고, 실제로 사이클로헥센(cyclohexene)이 생성되었는지를 확인해본다. Ⅰ. 실험 원리 알켄, 즉 올레핀을 합성하는 데 가장 일반적이고 유용한 방법 중의 하나가 산을 써서 알코올을 탈수하는 방법이다. 황산이나 인산과 같은 강산이 옥소늄이온(oxonium ion)을 형성하는데 필요하다. 이 옥소늄 이온으로부터 하이드로늄 이온이 제거된다. 이 반응에서 황산은 가끔 탄화를 일으키고 이산화 황을 발생시킨다. 삼차 알코올은 이차 알코올보다 쉽게 탈수되고 이것들을 일차 알코올보다 더 쉽게 탈수된다. 증류로 얻어지는 올레핀은 탄산소듐용액으로 처리하여 미량의 산을 제거한다. ◆ 증류법 용액을 가열하여 나오는 기체를 냉각시켜서 순수한 액체를 얻는 방법이다. 두 가지 이상의 액체가 섞여 있는 용액을 가열하면, 끓는점이 낮은 성분이 먼저 증류되어 나오고, 끓는점이 높은 성분은 나중에 증류되어 나온다. 용액 속의 성분 중 휘발성이 큰 성분이 증기 속에서 증가하고, 비휘발성인 성분은 용액 속에서 증가하게 된다. ① 분별증류(分別蒸溜) 다성분의 혼합물을 끓는점의 차이를 이용하여 액체 상태의 혼합물을 분리하는 방법이다. 두 혼합물의 화학 반응 없이 물리적인 분리가 이루어지는 경우를 말한다. 영리적인 목적의 증류는 석유를 증류하여 휘발유, 경유, 등유와 같은 여러 종류의 연료로 분리하는 데에서부터, 공기를 증류하여 아르곤과 같은 특수한 기체를 얻는 데 이르기까지 광범위하게 사용된다. 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 성분, 용액, 반응, 증류, 알코올, 올레핀 |
2018년 10월 28일 일요일
(유기화학) E1 제거반응 사이클로헥센
(유기화학) E1 제거반응 사이클로헥센
피드 구독하기:
댓글 (Atom)
댓글 없음:
댓글 쓰기